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临床试验全文档管理系统是一种用于管理临床试验全文档的软件系统。它可以帮助研究人员有效收集、存储、管理和共享临床试验的全部文档，包括研究计划、协议、伦理委员会的批准文件、患者知情同意书、数据采集表、统计分析报告等等。该系统采用数字化管理，实现了资料的安全、快捷、精确、完整、可追溯等特点，同时还能够提高研究过程的透明度、标准化和自动化程度，为研究人员提供更好的工作效率和科研支持，最终加速临床试验的研究推进过程。
SAAS云平台 | H5自适应 | 免安装 | BS网页版 | 实时访问
本地化部署 | 可定制 | 二次开发 | 智能硬件对接
功能模块更多
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字典管理
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系统设置模块
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电子签名管理
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任务分配模块
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通知公告模块
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操作日志管理
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多语言支持模块
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研究计划管理
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研究组织架构管理
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患者数据管理
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治疗方案管理
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随访计划管理
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实验室检测数据管理
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试验报告管理
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随机化管理
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合规审计管理
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药物不良反应管理
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报表分析模块
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文件管理
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安全监测管理
思维导图
- 16年专注企业管理软件开发
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新趋势、新技术
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自适应、云布局
云端H5自适应管理平台；同时支持公有云、私有云、混合云的服务器，支持无限性能拓展
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响应快、加载快
完整的开发框架、调度引擎和丰富的组件、页面样例，降低了运维开发的门槛，极速开发
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兼容好、好转化
实时监控，可视化图形展示及业务健康度分析，用户可定制配置业务的各类数据采集与展示
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重服务、优质量
关注客户满意度，及时反馈和解决问题。与客户建立长久良好的合作关系，共同应对工作中面临的各项挑战。
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好团队、灵活性
众多经验丰富的软件开发工程师、系统维护工程师，售后服务人员，可人员派驻场开发